Передовые технологии
для инновационной медицины

Онко Генотест - это
компания, разрабатывающая методы персонализации терапии онкологических заболеваний по геному опухоли.
Наша цель - это
внедрение современных ОМИКСных технологий и представлений об онкогенезе в клиническую практику.

Зачем нужно создавать молекулярно-генетический профиль опухоли?

Развитие онкологических заболеваний

cвязано с накоплением мутаций в протоонкогенах и генах-супрессорах, что приводит нарушению внутриклеточного метаболизма, пролиферации, гибели клеток и межклеточного взаимодействия. Такие модификации клеток вызывают рост злокачественных новообразований.

Многие из этих мутаций

имеют важное клиническое значение в течении заболевания и эффективности того или иного метода лечения и рассматриваются как биомаркеры.

Биомаркер – это результат анализа,

имеющий определенное прогностическое и предиктивное значение. Сегодня разработано большое количество препаратов, которые эффективны при наличии определенных мутаций (биомаркеров) в клетках опухоли (таргетные препараты). Более того, с накоплением новых данных становится понятно, что и эффективность стандартной химиотерапии зависит от конкретных мутаций в опухоли.

На данный момент проблема состоит

не только в создании новых препаратов, но и в рациональном применении различных лечебных методов у конкретных пациентов и преодолении резистентности к различным видам терапии.

Персонализированная медицина - это

новый подход к лечению и профилактике заболеваний, когда считываются индивидуальные генетические и эпигенетические данные, состояние окружающей среды и образа жизни каждого человека. Применительно к онкологии персонализированная медицина использует информацию о молекулярном профиле опухоли конкретного пациента для диагностики, определения плана лечения и оценки эффективности терапии

Наше выступление на конференции

Создание комплексного молекулярно-генетического профиля опухоли пациента

Консультация

Гистологическая верификация диагноза

Подтверждение диагноза

Создание молекулярного профиля пациента (NGS, ИГХ)

Выполнение анализа

Биоинформатическая и системно-биологическая обработка

Обработка данных

Комплексное заключение: индивидуальный молекулярный профиль, чувствительность/резистентность к терапии, клинические исследования, механизмы онкогенеза

Интерпретация результатов

В консультацию входит: определение показаний к выполнению ананиза, забор материала для выполнения анализа, сбор данных анамнеза пациента

Создание комплексного молекулярно-генетического профиля опухоли пациента

Консультация

Подтверждение диагноза

Выполнение анализа

Обработка данных

Интерпретация результатов

Гистологическая верификация диагноза
Создание молекулярного профиля пациента (NGS, ИГХ)
Биоинформатическая и системно-биологическая обработка
Комплексное заключение: индивидуальный молекулярный профиль, чувствительность/резистентность к терапии, клинические исследования, механизмы онкогенеза
В консультацию входит: определение показаний к выполнению ананиза, забор материала для выполнения анализа, сбор данных анамнеза пациента

Биоинформатическая платформа

Разработана

обширная база данных интегрирующая имеющиеся сведения о клинически значимых биомаркерах, текущих клинических испытаниях, фармакогеномике и сигнальных путях в норме и патологии. База данных непрерывно обновляется и пополняется из достоверных источников. Все данные депонируются в облачном хранилище и надежно защищены

Система позволяет

проводить комплексный анализ всех типов биомаркеров, включая сведения об анамнезе пациента, гистологические характеристики опухоли, результаты NGS (Next Generation Sequencing), иммуногистохимии и других инструментальных и лабораторных методов

Особое внимание

уделено максимально достоверному выявлению генетических нарушений с применением последних версий биоинформатических программ. На основе технологий нейронных сетей и глубокого обучения создан ряд системно-биологических алгоритмов позволяющих учесть накопленные в литературе данные о корреляции между молекулярным профилем опухоли и ответом на терапию

Уникальная платформа,

реализующая принципы персонализированной медицины и предоставляющая врачу-онкологу максимальный объем информации для принятия решения о терапии

Продукты

OncoMind+

“OncoMind+” - это персонализированное решение по подбору терапии для больных с онкологическими заболеваниями по данным молекулярно-генетического профилирования опухоли на основе секвенирования следующего поколения (NGS со средним покрытием 500х) и передовой биоинформатической обработки данных.

Мы знаем, что каждый случай индивидуален. Поэтому мы порекомендуем наиболее оптимальный размер генетической панели с учетом конкретной клинической ситуации.

OncoMind

Если у Вас уже есть результаты молекулярно-генетического анализа опухоли, выполненные в другой лаборатории (данные NGS и данные других исследований), Вы можете воспользоваться нашей платформой для интерпретации клинических и лабораторных данных. Результатом исследования будет являться отчет с обзором молекулярно-генетических дефектов опухоли и указанием потенциально эффективной/неэффективной терапии согласно генетическому профилю опухоли с учетом последних международных рекомендаций и результатов клинических исследований.

OncoMind

Этапы

  • Биоинформатическая и системно-биологическая обработка: анализ клинических и лабораторных данных с учетом международных рекомендаций и результатов клинических исследований.
  • Составление комплексного заключения: информация о рассмотренных в рамках анализа биомаркерах и их корреляции с эффективностью применения различных типов терапии, а также прогноза заболевания.
  • Доступ к заключению в удобной форме с помощью интерактивной платформы Youroncohelp.
  • Консультацию по выполненному исследованию. Наши специалисты прокомментируют сформированное по результатам интерпретации генетических данных заключение и ответят на любые Ваши вопросы.

Цена

Для получения более детальной информации о цене предоставляемой услуги, пожалуйста, свяжитесь с нами, нажав кнопку “заказать”. Ваш запрос будет перенаправлен менеджеру, который в ближайшее время свяжется с вами для уточнения информации.

Заказать

OncoMind+

Преимущества

“OncoMind+” специально разработан для оказания помощи в персонализированном подборе терапии больным с онкологическими заболеваниями и включает в себя:

  • Пересмотр гистологических препаратов. Проведение данного анализа рекомендовано в следующих случаях:
    • подтверждение диагноза;
    • оценка пригодности материала для дальнейшего исследования.
  • Секвенирование следующего поколения (NGS): SNV, Ins/Del, CNV, fusion (объем зависит от выбранной панели).
  • Комплексная биоинформатическая и системно-биологическая обработка генетических данных:
    • обзор молекулярно-генетических дефектов опухоли.
    • клинически значимые биомаркеры.
    • подбор потенциально эффективной терапии.
    • прогностически значимые маркеры - течение заболевания, возможная токсичность, сопутствующие факторы прогноза.
  • Доступ к результатам с помощью интерактивной платформы YourOncoHelp.
  • Консультация по результатам выполненных услуг.

Цена

Для получения более детальной информации о цене предоставляемой услуги, пожалуйста, свяжитесь с нами, нажав кнопку “заказать”. Ваш запрос будет перенаправлен менеджеру, который в ближайшее время свяжется с вами для уточнения информации.

Заказать

Новости

Партнеры

Контакты

Адрес

Россия, 125047, Москва, 1-я Брестская, 33

Телефон

+7 (926) 810-02-10

Лечение онкологических заболеваний требует командного подхода. Мы будем рады общению и созданию междисциплинарного консилиума для решения лечебных и научных вопросов.

Заказать OncoMind

Скачайте анкету, заполните ее и прикрепите ее к форме.

Заказать OncoMind+

Скачайте анкету, заполните ее и прикрепите ее к форме.

Вы успешно подписались на нашу рассылку!

Закрыть